Cette page propose une liste non exhaustive des
différentes fonctions que l'on peut rencontrer en chimie organique.
Bien sûr, une même molécule peut contenir plusieurs de ces fonctions.
C'est là, tout l'intérêt de la chimie organique, puisqu'il faudra
faire attention à toutes les fonctions présentes sur une molécule
avant de faire une réaction.
La liste suivante ne s'intéressera donc qu'au groupement donnant
le nom à la fonction, on ne tiendra pas compte ici du reste de la
molécule. Dans certains cas (les terpènes) on donnera des exemples
qui permettent de mieux illustrer cette famille.
Carbones, Hydrogènes
alcènes Z ou cis |
alcènes E ou trans |
alcynes disubstitués |
Alcynes vrais |
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Allènes |
Carbènes |
Diènes |
Squelette des stéroïdes |
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cyclohexane : forme chaise |
cyclohexane : forme chaise inverse (par rapport à la précédente) |
cyclohexane : forme bateau |
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naphtalène |
anthracène |
tétracène |
phénanthrène |
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triphénylène |
chrysène |
pyrène |
Benzo[a]pyrène |
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Terpènes de formules générales (C5H8)nOx : Il semble alors évident que les terpènes proviennent d’un précurseur à 5 carbones, le candidat de choix étant l’isoprène. La majorité des structures peuvent être dessiner en joignant ensemble 2, 3 ou 4 isoprène. Pourtant, ce n’est pas correct. L’isoprène n’est pas un intermédiaire pour la formation de ces terpènes. Le véritable précurseur est un acétate dont trois unités réagissent pour former l’acide mévalonique plus facilement isolable sous forme de lactone.
Limonène |
Citronellol |
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Carbones, Hydrogènes, Oxygènes
Alcools primaires |
Alcools secondaires |
Alcools tertiaires |
Aldéhydes |
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Cétones |
Acides carboxyliques |
Acétals |
Hémiacétals |
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Énols |
Éthers |
Peracides |
Peroxydes |
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Diols |
Phénol |
Alcools allyliques |
alcools homoallyliques |
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Éthers d'énols |
Aldols |
Crotonaldéhydes |
alcools propargyliques |
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Anhydrides d'acides |
Esters |
Lactones |
Époxydes |
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Oxétanes |
Esters glycidiques |
Carbonates |
Cétène |
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Orthoesters |
Acétonide |
Quinone |
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La différence qui existe entre les acétals et les acétonides est simple : Les acétals sont formé par réaction entre un carbonyle et un diol ce qui fournit un acétal. L’acétonide est un cas particulier puisqu’il est issu de la réaction entre un diol et l’acétone.
Carbones, Hydrogènes, Oxygènes, Azotes
Aminals |
Oximes |
Nitriles |
Imines |
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Amines primaires |
Amines secondaires |
Amines tertiaires |
Pyridine |
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Enamines |
Ynamines |
Hydrazones |
Aminoacides |
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Aminoesters |
Isocyanates |
Nitrènes |
Carbamates |
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Carbazates |
Hydrazine |
Oxaziridines |
b-lactames |
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a-lactames |
Amides |
Groupe nitro |
Lactames |
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Enamides |
Cyanhydrines |
Pyrimidine |
Hydropyrimidine |
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Pyrazine |
Pipérazine |
Imidazolidine |
Pyridazyne |
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Aziridines |
Azétidines |
Pyrrolidine |
Pipéridines |
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Oxazole |
Oxazoline |
Oxazolidine |
Oxazolidinone |
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Imidazole |
Pyrrole |
Acide carbamique |
Urée |
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Imide |
Acide hydroxymique |
Triazole |
Isooxazole |
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Carbones, Hydrogènes, Oxygènes, Azotes, Soufres, ...
Dérivés halogénés X={I, Br, Cl, F} |
Organomagnésiens mixtes |
Organomagnésiens symétriques |
Chlorures
d'acides |
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Thioacétals |
Thiols |
Thiones |
Thioacides |
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Dithioacides |
Thioamides |
Isothiocyanates |
Sulfone |
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Silènes |
Silanones |
Sililènes |
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Organolithiens |
Organozincites |
Organocuprates (le métal peut être Li ou MgX) |
Alanes |
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Sulfoxydes |
Sulfamides |
Amidines |
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Sulfimides |
Sulfoximines |
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Phosphines |
Phosphonates |
Phosphonium |
Sélénides |
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Nomenclature
Cette toute petite partie est faite pour vous familiariser avec la nomenclature usuelle utilisée tous les jours, et pas toujours bien décrite.
- Nomenclature de divers groupements butyle
Le groupement butyle peut exister sous 4 formes :
R-nBu |
R-tBu |
R-iBu |
R-sBu |
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Souvent on parle aussi du groupe néo-pentyle :
Nomenclature des positions voisines d'une fonction donnée : on regarde une fonction donnée, puis l'atome de carbone (ou un O, N, S, etc.) voisin est appelé position a, et ainsi de suite.
On regarde par rapport à la fonction nitrile |
par rapport à la fonction carbonyle |
Par rapport à la fonction alcène, on constate deux possibilités de numérotation |
Dans ce cas on a deux fonctions, si on regarde par rapport à la fonction carbonyle, on a : |
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