Cette page propose une liste non exhaustive des différentes fonctions que l'on peut rencontrer en chimie organique.
Bien sûr, une même molécule peut contenir plusieurs de ces fonctions. C'est là, tout l'intérêt de la chimie organique, puisqu'il faudra faire attention à toutes les fonctions présentes sur une molécule avant de faire une réaction.
La liste suivante ne s'intéressera donc qu'au groupement donnant le nom à la fonction, on ne tiendra pas compte ici du reste de la molécule. Dans certains cas (les terpènes) on donnera des exemples qui permettent de mieux illustrer cette famille.

 

Carbones, Hydrogènes

 

alcènes Z ou cis

alcènes E ou trans

alcynes disubstitués

Alcynes vrais

Allènes

Carbènes

Diènes

Squelette des stéroïdes

cyclohexane : forme chaise

cyclohexane : forme chaise inverse (par rapport à la précédente)

cyclohexane : forme bateau

naphtalène

anthracène

tétracène

phénanthrène

triphénylène

chrysène

pyrène

Benzo[a]pyrène

  • Terpènes de formules générales  (C5H8)nOx : Il semble alors évident que les terpènes proviennent d’un précurseur à 5 carbones, le candidat de choix étant l’isoprène. La majorité des structures peuvent être dessiner en joignant ensemble 2, 3 ou 4 isoprène. Pourtant, ce n’est pas correct. L’isoprène n’est pas un intermédiaire pour la formation de ces terpènes. Le véritable précurseur est un acétate dont trois unités réagissent pour former l’acide mévalonique plus facilement isolable sous forme de lactone.

Limonène

Citronellol

 

 

Carbones, Hydrogènes, Oxygènes

 

Alcools primaires

Alcools secondaires

Alcools tertiaires

Aldéhydes

Cétones

Acides carboxyliques

Acétals

Hémiacétals

Énols

Éthers

Peracides

Peroxydes

Diols

Phénol

Alcools allyliques

alcools homoallyliques

Éthers d'énols

Aldols

Crotonaldéhydes

alcools propargyliques

Anhydrides d'acides

Esters

Lactones

Époxydes

Oxétanes

Esters glycidiques

Carbonates

Cétène

Orthoesters

Acétonide 

Quinone

 

La différence qui existe entre les acétals et les acétonides est simple : Les acétals sont formé par réaction entre un carbonyle et un diol ce qui fournit un acétal. L’acétonide est un cas particulier puisqu’il est issu de la réaction entre un diol et l’acétone.

 

Carbones, Hydrogènes, Oxygènes, Azotes

 

Aminals

Oximes

Nitriles

Imines

Amines primaires

Amines secondaires

Amines tertiaires

Pyridine

Enamines

Ynamines

Hydrazones

Aminoacides

Aminoesters

Isocyanates

Nitrènes

Carbamates

Carbazates

Hydrazine

Oxaziridines

b-lactames

a-lactames

Amides

Groupe nitro

Lactames

Enamides

Cyanhydrines

Pyrimidine

Hydropyrimidine

Pyrazine

Pipérazine

Imidazolidine

Pyridazyne

Aziridines

Azétidines

Pyrrolidine

Pipéridines

Oxazole

Oxazoline

Oxazolidine

Oxazolidinone

Imidazole

Pyrrole

Acide carbamique

Urée

Imide

Acide hydroxymique

Triazole

Isooxazole

 

 

Carbones, Hydrogènes, Oxygènes, Azotes, Soufres, ...

 

Dérivés halogénés X={I, Br, Cl, F}

Organomagnésiens mixtes

Organomagnésiens symétriques

Chlorures d'acides
Chlorures d’acyles

Thioacétals

Thiols

Thiones

Thioacides

Dithioacides

Thioamides

Isothiocyanates

 Sulfone

 

Silènes

Silanones

Sililènes

Organolithiens

Organozincites

Organocuprates (le métal peut être Li ou MgX)

Alanes

Sulfoxydes

Sulfamides

Amidines

Sulfimides

Sulfoximines

Phosphines

Phosphonates

Phosphonium

Sélénides

 

 

Nomenclature

Cette toute petite partie est faite pour vous familiariser avec la nomenclature usuelle utilisée tous les jours, et pas toujours bien décrite.

  • Nomenclature de divers groupements butyle

Le groupement butyle peut exister sous 4 formes :

R-nBu

R-tBu

R-iBu

R-sBu

Souvent on parle aussi du groupe néo-pentyle :

Nomenclature des positions voisines d'une fonction donnée : on regarde une fonction donnée, puis l'atome de carbone (ou un O, N, S, etc.) voisin est appelé position a, et ainsi de suite.

On regarde par rapport à la fonction nitrile

par rapport à la fonction carbonyle

Par rapport à la fonction alcène, on constate deux possibilités de numérotation

Dans ce cas on a deux fonctions, si on regarde par rapport à la fonction carbonyle, on a : 

 

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