L'évolution génétique
 

Pour qu'un organisme fonctionne avec plusieurs cellules, il faut que celles-ci se spécialisent.
On sait que notre organisme fonctionne avec des millions de cellules qui contiennent toutes le même code génétique, mais qui font toutes pourtant des choses différentes selon l'organe auxquels elles appartiennent. Elles font aussi des choses différentes selon l'âge que l'on a, et selon notre activité de l'instant.
C'est cette spécialisation que nous allons maintenant analyser.
 
 

L'hypothèse que nous faisons est la suivante : ce qui détermine la production de telle ou telle protéine par une cellule, serait la façon dont les chromosomes sont disposés dans l'espace.  Selon cette disposition, le site qui correspond à une protéine est bien caché "au fond" du noyau (et la cellule en produira peu ou pas), ou au contraire il sera très facilement accessible (et la cellule en produira de façon privilégiée).    Pour qu'un site de protéine soit caché ou qu'il soit facilement accessible, il suffit que la cellule modifie les introns situés entre ses parties codantes. Elle va en rajouter ici et en enlever là, de telle sorte que le chromosome va se "tordre" de façon un peu différente.   Comme cela ne modifie pas les parties codantes, son code génétique ne sera pas modifié, mais ses diverses parties n'auront pas toujours la même efficacité : les gènes enfouis à un moment donné ne pourront pas servir, alors que ceux bien exposés seront très sollicités pour servir de moule aux protéines.

 
L'accessibilité d'un site de protéine varie d'abord en fonction de l'âge.
Après la conception, sont d'abord sollicités les sites qui permettent la division en organes.
Puis, quand ces organes ont poussé, il règne dans chacun d'eux un courant magnétique tel que chaque cellule est forcée d'adopter une forme qui diffère d'un organe à l'autre. Cette forme, à son tour, va rendre inaccessibles certains sites de protéines, et bien exposer d'autres sites. De cette façon, chaque organe aura ses cellules spécialisées en fonction de ses propres besoins. Dans le foie par exemple, ce seront les protéines spécifiques du foie qui seront fabriquées, alors que dans le cerveau se seront les neurones, etc.

L'accessibilité d'un site de protéine varie aussi en fonction de l'environnement de l'organisme.
Si des protéines sont produites mais ne sont pas utilisées, elles vont rester à encombrer la cellule qui les produit, alors que les cellules qui produisent des protéines utiles vont être très sollicités et forcées de se déformer pour produire de façon encore plus abondante ces protéines.
 

Prenons, par exemple, le cas d'une espèce de poissons qui a déjà développé des organes utiles à la respiration aérienne, mais qui ne s'en sert que pour un complément d'oxygénation, à l'occasion de brefs séjours dans l'air.    On suppose donc qu'au départ  l'essentiel de son métabolisme est adapté pour la vie dans l'eau.  Mais si l'environnement change et que, par exemple, la quantité d'oxygène qu'il peut recueillir dans l'eau baisse drastiquement, cette espèce ne peut survivre que si elle a recours de façon plus importante à la respiration dans l'air.  Ses organes et ses cellules qui servent à la respiration aérienne sont alors maintenant bien plus sollicités : l'organisme leur demande de fournir à un rythme beaucoup plus rapide les protéines utiles à cette respiration. En conséquence, les chromosomes des organes correspondants sont déformés pour que ces sites de protéine deviennent plus accessibles, et cette déformation est stabilisée par la mise en place ou par la suppression de bases formant introns entre ces sites.   Ainsi, une génération de poissons, par exemple, peut s'adapter à son environnement.  Mais cela ne suffit pas encore pour faire l'adaptation d'une espèce, car il faut que cette adaptation soit transmise à la descendance.

 
Jusqu'ici on n'a envisagé que l'adaptation des cellules d'un organe spécifique, mais puisque cette adaptation passe à la descendance, il faut nécessairement que cette adaptation soit communiquée aux cellules sexuelles.
Pour cela, nous sommes amenés à supposer que le nouveau courant magnétique qui s'instaure à l'occasion d'une adaptation à l'environnement est suffisamment important pour que le changement d'allure du courant magnétique se communique à toutes les cellules de l'organisme, et, par conséquent, aux cellules sexuelles comme aux autres.
 
Il est d'ailleurs très possible que les cellules sexuelles soient spécialement sensibles au courant magnétique général qui parcourt l'organisme, car, contrairement à toutes les autres cellules, elles ne connaissent pas l'équilibre magnétique qu'apporte le double patrimoine des cellules diploïdes, mais sont en permanence déséquilibrées magnétiquement dans un sens positif ou dans un sens négatif.

 

Mise à jour de 2008 :   Dans un autre texte en ligne, il est fait le point des découvertes scientifiques postérieures à la rédaction de ce texte et qui confirment son hypothèse, à savoir l'importance des chromosomes "poubelle" dans l'accessibilité des sites dit codants de l'ADN et dans la spécialisation qui en résulte pour les diverses cellules d'un même organisme.   Complément de 2005 sur la croissance de l'embryon et sur l'évolution des espèces   Un autre texte en ligne, essaie de montrer comment « l'information » génétique correspond à la forme d'une dynamique, comment celle-ci « informe » la croissance de l'embryon, et pourquoi la plasticité propre à l'embryon est probablement la clef principale de l'évolution des espèces. Ainsi, par exemple, des conditions de température différentes, ou une réserve de nourriture plus ou moins abondante ou plus en moins riche en certaines protéines, peuvent probablement influencer la dynamique du développement de l'embryon, générer ainsi des innovations dans l'être qui viendra au monde, lequel pourra contribuer à la formation progressive d'une nouvelle espèce, et cela d'autant plus facilement que les conditions particulières de son développement embryonnaire (température ou nourriture) auront probablement été partagées par d'autres de son espèce. Cela rejoint le principe d'explication de Vincent FLEURY, à la seule différence que mes analyses proposent un rôle central à la dynamique électromagnétique dans le fonctionnement des chromosomes et, partant, dans l'évolution de l'embryon, tandis que Vincent FLEURY traite la dynamique du développement de l'embryon en purs termes de contraintes mécaniques.   Ce rôle joué dans l'évolution des espèces par la plasticité embryonnaire vient en complément des développements faits dans le chapitre 6 précédent sur la façon dont l'allure du courant magnétique acquis par un organisme adulte (essentiellement son intensité) peut se transmettre à ses cellules sexuelles, puis à sa dépendance. Ce type de transmission est, de son côté, de plus en plus établi, mais avec un principe explicatif différent, par les recherches sur l'épigénétique.

 
Rappel : une version de ce texte, revue et améliorée dans le détail, est disponible en format pdf à l'adresse : http://www.quatuor.org/apparition-de-la-vie.pdf